Der er masser af personaletimer at spare ved at undgå manuel aflæsning og i stedet bruge systemer til automatisk overvågning af temperatur, fugt, tryk m.m.

I 2017 vedtog Danmark og de øvrige EU-lande et sæt nye regler for medicinsk udstyr. Reglerne træder i kraft i hele EU i 2020.

Forhandler du håndkøbslægemidler, er der en række ting, som du skal vide om bl.a. korrekt opbevaring. Få svar på de mest gængse spørgsmål med dette dokument fra Lægemiddelstyrelsen.

Beslutningen om at installere Saveris systemet var hurtigt truffet, efter Glostrup Apotek havde et uheld med en køledør, der ikke var ordentligt lukket. Den åbne dør resulterede i en køleskabstemperatur under frysepunktet, og da apoteket ikke kunne dokumentere, hvor længe grænseværdien havde været overskredet, måtte al medicin kasseres.

Effektivitet, identifikation og renhed er kvaliteter, som er krævet for produkter indenfor GMP ("Good Manufacturing Practice"). GxP har udviklet sig og dets anvendelse har bredt sig til fx medicaludstyr og biovidenskab.